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Aunque de un modo puramente es- peculativo, se puede decir que el VEGF es capaz de incrementar la permeabilidad capilar glomerular favoreciendo la microalbuminuria y el paso de diversos factores de crecimiento, bien desde el torrente sanguíneo o por células endoteliales activadas, colaborando así a la proliferación de matriz extracelular glomerular y la producción de glomeruloesclerosis.

Hipotéticamente, y pensando en una predisposición genética para la nefropatía en algunos diabéticos, es probable que exista una regulación anormal del gen para el VEGF, produciendo una sobrexpresión local exagerada que a su vez produciría uniones alteradas en los proteoglicanos de la matriz extracelular 5.

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De forma experimental se ha visto que el inhibidor selectivo de la PKC es también inhibidor selectivo del VEGF, y capaz de suprimir la hiperpermeabilidad a nivel retiniano y disminuir la microalbuminuria En experimentos in vitro se ha visto que el VEGF es producido de manera fisiológica exclusivamente por las células epiteliales del glomérulo.

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Es materia de especulación que se pueda intervenir sobre la muerte celular como medio para retrasar la evolución de la ND.

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Esto sugiere un papel clave de la predisposición genética para el desarrollo de nefropatía cuya base biológica es todavía desconocida. Se ha observado también una predisposición genética al desarrollo de nefropatía progresiva en ciertas cepas de animales de experimentación y en pacientes afectos de nefropatías no diabéticas.

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El estudio de los polimorfismos de genes que codifican factores implicados en la ND puede aportar información sobre las causas de la predisposición genética. La reciente secuenciación del genoma humano y la tecnología de los microarrays, que permite examinar miles de genes en un solo experimento 27, pueden promover el avance en este campo.

De cualquier modo, los distintos estudios sobre factores genéticos y ND revelan resultados controvertidos.

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Información del artículo. Nuestros resultados demuestran que la administración de PPSNa previene parcialmente el daño renal en este modelo experimental y sugieren un potencial uso terapéutico de este compuesto. Palabras clave:. Daño renal.

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Texto completo. Los estudios farmacocinéticos en ratas, mediante la administración de PPSNa radiomarcado, demuestran que se concentra principalmente en los riñones y en el tracto urinario 24lo que sugiere un posible papel funcional en estas estructuras.

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El grosor de la membrana basal se incrementa de manera significativa en el grupo STZ al compararlo con el control, mientras que en el grupo de ratas con diabetes que recibe tratamiento con PPSNa el engrosamiento de la membrana basal es mucho menor, no presentando mecanismo de acción de la diabetes stz significativa con el grupo control y sí es estadísticamente diferente al grupo STZ.

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Se ha demostrado que las alteraciones en el metabolismo de los GAG, producidas en un modelo de diabetes experimental en ratas, son susceptibles de ser modificadas mediante la administración exógena de los mismos, con la consiguiente restauración del funcionamiento normal del riñón 1,2. Nuestros resultados coinciden con lo referido en mecanismo de acción de la diabetes stz bibliografía médica, ya que las alteraciones renales inducidas por la diabetes son parcialmente prevenidas por la administración de PPSNa durante los 3 meses posteriores a la administración de STZ en ratas.

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Sin embargo actualmente se sabe que los GAG pueden modular la síntesis proteica en la matriz extracelular, efecto que puede contribuir a su utilidad terapéutica. En conjunto, estos efectos contribuyen a que los GAG puedan prevenir las alteraciones estructurales y here, principalmente mesangiales, que se presentan en la nefropatía diabética.

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Genome Res ; 10 10 : Evolution of insulin resistance in New Zealand obese mice. Diabetes ; 40 11 : Nakamura M, Yamada K. Studies on a diabetic KK strain of the mouse.

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Diabetologia ; 3 2 : Ikeda H. KK mouse.

Diabetes Res Clin Pract ; 24 Supl. Diabetes ; 52 8 : Diabetes ; 50 8 : Changing pattern of prevalence of insulin resistance in Psammomys obesus, a model of nutritionally induced type 2 diabetes.

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Metabolism ; 48 12 : Development of macroangiopathy in sand rats Psammomys obesusan animal model of non-insulin-dependent diabetes mellitus: effect of gliclazide. From sand rats to diabetic patients: is non-insulin-dependent diabetes mellitus a disease of the beta cell? Diabetes Metab ; 23 Supl.

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Etiquetas de diabetes médica

Diabetes ; 41 11 : Am J Physiol ; 4 Pt 2 : R Bi S, Moran TH. Neuropeptides ; 36 : Exercise training has a long-lasting effect on prevention of non-insulin-dependent diabetes mellitus in Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty rats.

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Metabolism ; 45 4 : Horm Metab Res ; 27 9 : Cell ; 84 3 : Studies in the diabetic mutant mouse. Evolution of glomerular lesions and associated proteinuria. Am J Pathol ; 66 2 : Chua SC, Jr.

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J Nutr ; 9 : SS. Structure and function of ASP, the human homolog of the mouse agouti gene.

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Hum Mol Genet ; 4 2 : Combined effects of insulin treatment and adipose tissue-specific agouti expression on the development of obesity. Fatty, a new mutation in the rat.

A genetic defect in beta-cell gene expression segregates independently from the fa locus in the ZDF rat. Diabetes ; 50 1 : Muller S, Cleary MP.

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Teléfono: E-mail: alicia. El objetivo del presente trabajo fue mecanismo de acción de la diabetes stz evaluación preclínica y el estudio de estabilidad de extractos a partir del follaje de Momordica charantia Lin. Se obtuvieron extractos acuoso e hidroalcohólico para los cuales se establecieron las especificaciones de calidad mediante la evaluación de tres lotes y se estudió su estabilidad por el método de vida de estante durante 12 meses.

La actividad hipoglicemiante oral fue evaluada en animales con hiperglicemia temporal inducida por carga de glucosa.

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Como resultados se establecieron las especificaciones de calidad de los extractos acuoso e hidroalcohólico, los mismos mostraron estabilidad por 6 meses para el extracto acuoso y 12 meses para el extracto hidroalcohólico. Palabras clave: Momordica charantia Lin, extractos, estabilidad, genotoxicidad, hipoglicemiante. The objective of this investigation mecanismo de acción de la diabetes stz the preclinical evaluation and the stability study of the Momordica charantia Linn hydroalcoholic and aqueous leaf extracts.

The hydroalcoholic and aqueous extracts were obtained and the quality specifications were determined by evaluating three lots.

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The stability of the extracts was evaluated for 12 months. The genotoxic potential of the extracts was evaluated by mouse bone marrow micronucleus test and chromosome aberration test.

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Los extractos de M. El presente trabajo tiene como objetivo la evaluación preclínica y el estudio de estabilidad de extractos a partir de M.

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Los extractos fueron obtenidos empleando el follaje de M. Los índices de calidad estudiados para la caracterización de los extractos se reflejan en la Tabla 1.

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Los cultivos fueron tratados con colchicina entre horas antes de la recolección, los mismos se recolectaron y procesaron por separado para preparar los cromosomas. Se analizaron metafases bien extendidas en cada concentración y control y, en su caso, repartidas de forma equilibrada entre los cultivos dobles.

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Se evaluó el efecto hipoglicemiante de los extractos en modelo de hiperglicemia temporal inducida por carga de glucosa, empleando ratas Wistar machos, de a g de peso.

Se realizó una extracción de sangre del plexo retroorbital, administrando seguidamente los tratamientos correspondientes.

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Posteriormente se realizaron extracciones de sangre teniendo en cuenta los siguientes intervalos de tiempo a partir de la administración de la glucosa: 30min, 1h, 2h, 3h, 4h y 6h CYTED Los índices de calidad evaluados para el extracto hidroalcohólico durante 12 meses mecanismo de acción de la diabetes stz mantuvieron dentro de los límites establecidos por las especificaciones. Para el extracto hidroalcohólico se observaron un total de 9 bandas de color pardo claro característico para la detección del glicosido cucurbitacina.

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Revista del Instituto Nacional de Salud ;36 2 : Tipo artículo: Artículo.

Los resultados source ensayo aparecen en la Tabla 2. Posterior a la inducción de hiperglicemia por carga de glucosa se observó un incremento de la glicemia en los animales de todos los grupos experimentales.

En la Figura 2 se muestra el perfil de la glicemia en el tiempo. La administración de estas dosis de extracto mecanismo de acción de la diabetes stz modificaron las concentraciones séricas de glucosa. Diversos estudios preclínicos y clínicos reportan el efecto hipoglicemiante de M.

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En el presente trabajo se aborda la obtención y caracterización de extractos acuoso mecanismo de acción de la diabetes stz hidroalcohólico a partir de M. El extracto acuoso fue obtenido mediante el método de reflujo, resultando estable por un período de 6 meses.

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  • Nefrología es la publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología. La revista sigue la normativa del sistema de revisión por pares, de modo que todos los artículos originales son evaluados tanto por el comité como por revisores externos.

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